在測定過程中，3m細菌測試條的測試樣本(其中的抗體或抗原被測定)與固體載體表麵的抗原或抗體反應。通過洗滌將固體載體上形成的抗原-抗體複合物與液體中的其他物質分離。然後，加入酶標記的抗原或抗體，酶標記的抗原或抗體也通過反應結合到固體載體上。此時，固相上酶的量與樣品中待測物質的量成正比。加入酶反應的底物後，底物被酶催化成為有色產物。產物的量與樣品中被檢測物質的量直接相關，因此可以根據顏色深淺進行定性或定量分析。由於酶的催化效率高，間接放大了免疫反應的結果，使測定方法達到高靈敏度。Elisa可用於確定抗原和抗體。
但影響Elisa檢測結果的因素很多，加強各個環節的質量保證，才能充分發揮其方法學的優勢。
幾種情況：
1.如果廠家沒有提供血清和血漿樣本專用的緩衝液，隻要在待測物種的血清中加入已知濃度的待測指標蛋白作為樣本，在PBS緩衝液中加入已知濃度的待測指標蛋白進行同時檢測和比較，就可以知道試劑盒是否可以直接用於測定血清和血漿樣本。
2.如果廠家沒有提供血清和血漿樣本的專用緩衝液，隻是提供了通用的或統一的稀釋液，那麽隻要在待測物種的血清中加入已知濃度的待測指標蛋白，並在廠家提供的統一緩衝液中加入已知濃度的待測指標蛋白進行同步檢測，就可以斷定試劑盒是否可以直接用於檢測血清和血漿樣本。
